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中文名:LabRed(同GelRed)(10000×)

英文名:LabRed(Equal to GelRed)(10000×)

CAS:N/A

级别:N/A

分子量:N/A

分子式:N/A

纯度:N/A

储存条件:2-8°C

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产品编号 规格 目录价(¥) 优惠价(¥) 数量 操作
SL2160-500ul500ul640640
SL2160-5×500ul5×500ul28002800
产品简介

LabRed 使用方法:

1.胶染法(用法同EB)(推荐方法)

1)制胶时加入LabRed核酸染料。每50mL胶中加入5ul LabRed 核酸染料。

2)按照常规方法进行电泳即可。

注:此方法染色染料用量相对较少。500 ul 染料大约可以做 100 块 50mL 的胶。当染料稀释在 TAE 或者类似的电泳缓冲溶液中时可以使用微波炉加热,与通常制备预制凝胶的方法相同。含有染料的预制凝胶可以成批制备,并可以长期保存。

2.泡染法

1)按照常规方法进行电泳。

2)用 0.1M 的 NaCl 水溶液按照 3300﹕1 的比例稀释 LabRed 原液,混匀,制成 3× LabRed 染色溶液。(例如:在 45mL 水溶液中加入 5mL 1M 的 NaCl 溶液及 15ul10,000× LabRed 水溶液。)

3)将染色溶液倒入合适的聚丙烯容器中,放入凝胶,用铝箔等盖住容器使染料避光。室温振荡染色 30 分钟左右,染色时间因凝胶浓度和厚度而定。聚丙烯酰胺凝胶直接在玻璃平皿上染色,将配好的稀释溶液轻轻地倒在胶板上,让稀释液均匀地覆盖整个胶板,并染色 30 分钟。玻璃平皿必须预先经过硅烷化溶液处理(避免染料吸附在玻璃表面上)。

注:用泡染法染色时,染料用量较多。单次制备的染色溶液可重复使用 3 次左右。

LabRed 核酸染料的特点 :

无毒性:LabRed 独特的油性和大分子量特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内,艾姆斯氏试验结果也表明,该染料的诱变性远远小于 EB。

灵敏度高:适用于各种大小片段的电泳染色,对核酸迁移的影响小于SYBR Green I。

稳定性高:适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶;室温下在酸或碱缓冲液中极稳定,耐光性强。

信噪比高:样品荧光信号强,背景信号低。

操作简单:与 EB 一样,在预制胶和电泳过程中染料不降解;而电泳后染色过程也只需30 分钟且无需脱色或冲洗 ,即可直接用紫外凝胶透射仪观察。

适用范围广:可选择电泳前染色(胶染法)或电泳后染色(泡染法);适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳;可用于dsDNA或ssDNA或RNA染色。

无需改变滤光片及观察装置:标准的 EB 滤光片或 SYBR 滤光片都适用,使用与观察 EB 相同的普通紫外凝胶透射仪观察即可,在 300nm 紫外光附近可得到最佳激发。


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