您好!欢迎登录北京酷来搏科技有限公司官方网站!

产品分类

中文名:酵母转化试剂盒

英文名:酵母转化试剂盒

CAS:N/A

级别:N/A

分子量:N/A

分子式:N/A

纯度:N/A

储存条件:RT

资料下载点击下载 >>

产品编号 规格 目录价(¥) 优惠价(¥) 数量 操作
SK2400-200T200T698698
产品简介

酵母感受态细胞的制备:

    1.活化菌种。-80℃保存的菌种在固体YPDA培养基(YPDA加20g Agar/L)上划线,在30℃培养2-4天。

    2.挑取酵母单菌落在固体YPDA培养基上划3-5 mm的短线,在30 ℃培养2-4天。待酵母单菌落长至2 mm长时,接种。

    3.首先把酵母细胞接种到3 ml液体YPDA培养基中,30℃过夜培养。

    4.第二天转接到含有30 ml液体YPDA培养基的三角瓶中继续培养,待OD600到0.4-0.5范围内。收集细胞,1000 g,离心5 min, 去上清。

    5.沉淀用30-50 ml的无菌的去离子水悬浮。1000 g,离心5 min,去上清。

    6.沉淀用合适体积的100 mM LiAc悬浮(30 ml的酵母菌最多用不超过1 ml的100 mM LiAc悬浮,通常100 μl的酵母细胞用于转化一个质粒,即一个反应)。

    7.把酵母细胞的悬浮液分装到1.5 ml的离心管中,每管分装100 μl,用于转化一个质粒即一个反应。1000 g,离心5 min,去上清。制备好的感受态细胞备用。

酵母转化:

    1.配制预混液,每转化一个质粒即一个反应需要360 μl的预混液。

50% PEG

240 μl

1 M LiAc

36 μl

Carrier DNA(10 mg/ml)

5 μl

质粒(大约200 ng/μl)

5 μl(根据质粒的浓度加入相应的体积)

总体积

360 μl


    2.吸取360 μl的预混液加入到感受态细胞中,用枪头反复吹吸沉淀,使离心管底的酵母细胞彻底地悬浮在含有PEG的预混液中。

    3.放置在30 ℃的水浴锅中孵育30 min,每10 min混匀一次。

    4.放置在42 ℃的水浴锅中热击30 min,每10 min混匀一次。

    5.12000 rpm,离心1 min,去掉上清液。

    6.沉淀中加入100 μl的无菌的去离子水,悬浮沉淀。

    7.把酵母细胞涂到相应的酵母培养基平板上,30℃培养2-4天。

注意事项:

    1. 初次使用Carrier DNA,请把装有Carrier DNA的管子在沸水中煮沸5 min,然后立即放在冰上,用后放在-20℃储存备用。下次使用时请在冰上解冻Carrier DNA。

    2. PEG溶液在低温环境下会析出,请于常温环境下完全溶解后使用。

    3. 转化全程要无菌操作。


我的购物车 (0)